化妝品備案是什麼意思

① 化妝品企標備案是什麼意思

就是化妝品上市需要進行備案！才能銷售的，就叫化妝品備案

② 在國產非特殊非化妝品備案平台這樣備案是什麼意思

雖然是產品網上備案通過了，但是需要在三個月內去相關地方葯監局做現場審核的，超過三個月去做現場審核，就被拒絕檢查，所以就要被責令更改了。

③ 化妝品備案已注銷什麼意思

意思是：此產品批件信息不作為執法依據。

備案注銷應提交下列資料：

1、化妝內品行政許可批件（備案憑證）容注銷申請表。

2、申請注銷的化妝品行政許可批件(備案憑證)原件。

3、按照國家總局《關於調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告》

自2014年6月30日起，國產非特殊用途化妝品實行上市前告知性備案，省級監管部門不再發放備案憑證。

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化妝品備案憑證的注銷申請：

應由原申請人提出，國家食品葯品監督管理局行政受理機構受理，國家食品葯品監督管理局審評機構審核，國家食品葯品監督管理局審批。

國家食品葯品監督管理局及時將已注銷化妝品備案憑證的產品名單在國家食品葯品監督管理局網站上公告。

④ 什麼叫化妝品備案呢

自2014年6月1日起，國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求，進行產品信息網上備案，備案信息經省級食品葯品監管部門確認，由國家食品葯品監管總局政務網統一公布，供公眾查詢，省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。

對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的，食品葯品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。

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一、非特殊用途化妝品

指不含有以上特殊功效的，比如單純的潤膚水之類，祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。

非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。

國產化妝品備案信息分為衛妝准字(非特)和衛妝特字(特殊)，進口化妝品分為衛妝備進字(非特)和衛妝特進字(特殊)。

二、備案流程

按照國產非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內生產的化妝品的備案流程如下：

1、生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。

2、委託生產的產品，委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。這也是為什麼有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委託方可以先備案，備案號再交給被委託方備案。

3、省級食品葯品監管部門收到企業備案信息後，會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過，我們就能在非特殊化妝品服務平台查到備案信息，產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測，監管部門之後會再進行一次實質檢查。

4、對於不屬於備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的，食品葯品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。

5、備案後3個月內，省級食品葯品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查，發現不符合要求的，相關部門會責令改正，並在產品備案信息里進行標注;發現違法的，依法立案查處。

6、已經備案的產品，想要變更原備案事項，要在變更前將相關變更信息通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的，應當主動注銷原備案信息後重新申請備案。

7、已備案的產品，每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產，企業應當主動注銷原備案信息。

⑤ 化妝品國產備案是什麼意思

國家食品葯品監督局有備案，說明這款化妝品不是三無產品

⑥ 國家非特殊用途化妝品備案是什麼意思

一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業應按本規定要內求進行產品信息備案。容
二、生產企業應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）的信息按要求通過統一的網路平台報送至所在行政區域內的省級食品葯品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。
三、委託生產的產品，委託雙方應分別向所在行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。僅供出口的，由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品葯品監督管理部門報送備案信息。

⑦ 化妝品在國家葯監局有備案能說明什麼

不能一概而論。首先，有備案只能說明是合法的，但合法的未必就適合你個人體質；其次，備案的產品未必就一定是好產品，難免也有渾水摸魚的。就像有身份證的就一定是好人嗎？

⑧ 非特殊用途化妝品備案是什麼意思

只要是化妝品上市 進入正常渠道進行銷售的 就必須要進行備案
備案通過後會有一個准字型大小碼
說明是允許你的這款產品可以進行正常的生產和銷售

⑨ 為何化妝品備案里寫備案後檢查是合格啦嗎

化妝品備案後檢查
化妝品備案是在網上備案，最後一項是備案後檢查，就是葯內監部門的人去現場檢查容，看實際的產品符不符合，相當於線上審核和線下驗證一樣，檢查合格後合格上市銷售，這就是一道流程，備案後的最後一步，希望能夠幫到您！
備案是告知葯監局的行為，備案通過默認為符合國家法規的合格產品，具體還需要監管部門確認，批次也會有不良產生