Ⅰ 化妝品備案化妝品怎麼備案呢
備案流程如下:
根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條,進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢,同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件:
(一)符合國家相關規定要求,正常使用不會對人體健康產生危害的聲明;
(二)產品配方;
(三)國家實施衛生許可或者備案的化妝品,應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證;
(四)國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品,應當提供下列材料:
1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;
2、在生產國家(地區)允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。
(五)銷售包裝化妝品成品除前四項外,還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。
(六)非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數/重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期(生產日期和保質期)、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式;
(七)國家質檢總局要求的其他文件。
(1)化妝品備案多少錢擴展閱讀:
《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是:
(一)化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位(表皮、毛發、指趾甲、口唇等)或者口腔粘膜、牙齒,以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品;
(二)化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外,已完成其他全部生產加工工序的化妝品;
(三)化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品;
(四)銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的,已有銷售包裝,與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品;
(五)非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成,但尚無銷售包裝的化妝品成品。
Ⅱ 化妝品委託工廠生產,如何備案,費用大概多少
化妝品委託工廠生產備案要求
國產非特殊用途化妝品備案登記憑證備案要求:
1.生產企業為產品質量、安全性及其聲稱作用的第1責任人,並為其提交的備案資料和樣品的真實性負責,承擔相應的法律責任。
食品葯品監督管理局不對備案產品衛生安全性進行技術審核。
「備案憑證」不作為對產品衛生質量的認可,企業不得以備案憑證編號作為宣傳的內容。
2.改變產品配方、產品標簽標識的,應按新產品進行備案。
3.同一銷售套裝含有多個產品且具有產品名稱,各產品分別備案。
同一產品有多個產品規格、型號的,應分別進行備案國產非特殊用途化妝品備案登記憑證。
4.委託加工產品由委託生產企業辦理備案。
5.不可拆分的同一銷售包裝含有多個產品,且只有一個產品名稱,可以按照一個產品備案。
6.申請備案的產品規格、型號、配方和生產工藝等相同,但產品標簽標示的商標或產品名稱不同,應按不同產品分別備案。
申請國產非特殊用途化妝品備案的,應提交下列資料:
1、國產非特殊用途化妝品備案申請表
2、產品名稱命名依據
3、產品配方(不包括含量,限用物質除外)
4、產品生產工藝簡述和簡圖
5、產品質量安全控制要求
6、非特殊化妝品備案產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書)
7、經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構(以下稱檢驗機構)出具的檢驗報告及相關資料
8、產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料
9、委託生產協議復印件(如有委託生產的)
10、可能有助於備案的其他資料
化妝品委託加工備案費用
按照產品不同,價格不同,非特便宜點,特殊類的產品相對貴點
Ⅲ 大量進口不同品牌化妝品備案可操作么費用如何
大量進口不同品牌化妝品備案可操作么?
可以操作,這個需要看不同品內牌的進口量的多容少,不同品牌進口不同型號不同色號,都要進行葯監局備案
費用如何?
費用按照產品,特殊類的化妝品較貴時間較長,非特類新政實施,現在速度比較快,價格較便宜
Ⅳ 化妝品葯監局備案大約多少錢,自己提交可以嗎產品薄利多銷,備案費真的那麼貴嗎
化妝品葯監局備案大約多少錢,自己提交可以嗎?
大約幾百上萬不等版,產品不同價權格不同,非特殊類化妝品便宜,特殊類的化妝品較貴,自己可以提交,前提熟悉流程
產品薄利多銷,備案費真的那麼貴嗎?
有貴有便宜,看你自己怎麼決定
一個產品備案自己提交的話需要什麼資料?
相關資料可以去官方下載(葯監局官網)
需要提供產品的哪些證明?
營業執照等,相關資料裡面有說明
自己提交備案花多少錢
自己備案了解流程就行,價格便宜,時間較長
Ⅳ 一般化妝品備案要檢測哪些項目 怎麼收費
化妝品行政許可檢驗項目包括微生物檢驗、衛生化學檢驗、毒理學試驗、人體安全性檢驗以及防曬化妝品防曬效果人體試驗等項目。
化妝品行政許可檢驗管理辦法,省級食品葯品監督管理部門在收到抽樣申請後,應當按照國家食品葯品監督管理局有關規定及時派員到實際生產企業試制現場進行抽樣並封樣,同時填寫產品抽樣單。
檢驗流程:一是防曬化妝品的抽樣;二是行政許可檢驗申請;三是行政許可檢驗受理;四是樣品檢驗;五是出具檢驗報告。
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不同包裝類型的樣品,應當按照以下規定進行檢驗:
1、一個樣品包裝內有兩個以上獨立小包裝或分隔(如粉餅、眼影、腮紅等),且只有一個產品名稱,原料成分不同的樣品,應當分別檢驗相應項目;非獨立小包裝或無分隔部分,且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品,應當按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗;
2、含有兩個以上部分、不可拆分的組合包裝樣品,且只有一個產品名稱,各部分的規格、物態、原料成分不同的,各部分應當分別檢驗相應項目;
3、兩劑或兩劑以上配合使用的染發類、燙發類等樣品,衛生化學檢驗項目應當按劑型分別檢驗相應項目;毒理學試驗項目應當按說明書中使用方法進行試驗。
Ⅵ 什麼叫化妝品備案呢
自2014年6月1日起,國產非特殊用途化妝品上市前應按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求,進行產品信息網上備案,備案信息經省級食品葯品監管部門確認,由國家食品葯品監管總局政務網統一公布,供公眾查詢,省級食品葯品監督管理部門不再發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。
對於不依照規定履行產品上市前信息報備義務的,食品葯品監督管理部門依照《化妝品衛生監督條例實施細則》第四十五條第七款的規定予以處罰。
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一、非特殊用途化妝品
指不含有以上特殊功效的,比如單純的潤膚水之類,祛痘、去皺、抗氧化等現在都算非特。
非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平台查詢。
國產化妝品備案信息分為衛妝准字(非特)和衛妝特字(特殊),進口化妝品分為衛妝備進字(非特)和衛妝特進字(特殊)。
二、備案流程
按照國產非特殊用途化妝品備案的要求,中國境內生產的化妝品的備案流程如下:
1、生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。
2、委託生產的產品,委託雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品葯品監管部門報送備案信息。這也是為什麼有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委託方可以先備案,備案號再交給被委託方備案。
3、省級食品葯品監管部門收到企業備案信息後,會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過,我們就能在非特殊化妝品服務平台查到備案信息,產品也可以進行銷售。但是此時並未進行產品實物檢測,監管部門之後會再進行一次實質檢查。
4、對於不屬於備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的,食品葯品監管部門會在5個工作日內告知企業並說明理由。
5、備案後3個月內,省級食品葯品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查,發現不符合要求的,相關部門會責令改正,並在產品備案信息里進行標注;發現違法的,依法立案查處。
6、已經備案的產品,想要變更原備案事項,要在變更前將相關變更信息通過網路平台重新報送備案;涉及備案管理部門改變的,應當主動注銷原備案信息後重新申請備案。
7、已備案的產品,每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產,企業應當主動注銷原備案信息。
Ⅶ 辦理化妝品備案 批文需要多長時間 費用
根據化妝品衛生監督條例及國家葯品監督管理局(NMPA)的相關規定,凡是進口化妝品都必須進行備案或行政許可,國產非特殊類產品採取備案制,特殊類產品採取注冊制。
所以,你的問題問的過於籠統,首先必須區分非特和特殊類產品,當然你問的是備案,那就是非特了,但非特還要區分進口和國產,流程、周期、資料、費用都是有差別的。
所以你還是優化一下問題再回答。
Ⅷ 國產非特化妝品備案多少錢專業快速代辦
現在國產非特備案代辦的費用已經降下來了,我司的備案代辦是一站式服務,(廣州市白雲區內是包含線下送街道食葯監所)費用600元一款
Ⅸ 化妝品500ml備案需要多少瓶
我覺得這個得根據你的銷量來決定吧,如果銷量好的話最少也要備1000瓶。
Ⅹ 進口化妝品批文辦理流程是什麼,要多少錢
進口化妝品批文辦理流程如下:
1) 國內外做授權和公證;
2) 在做專授權及公證期間,綜普屬咨詢的技術老師對外文包裝標簽內容做審核,他們這樣安排是為了節約時間,後來證明確實是有經驗,這個過程要和國外溝通多次,所以提早讓綜普技術老師審核太重要了;
3) 等公證都做好了,就申請備案申報賬戶。同時,讓國外准備樣板用於測試;
4) 沒錯接下來就是產品測試,這個周期比較長;在測試期間綜普的技術老師會准備其他技術文件。同時,工廠提供其他資質證明文件;
5) 測試完成,把所有技術文件提交給葯監局審核;
6) 葯監局審核通過下載備案憑證。