如何查化妝品備案配方

1. 化妝品備案化妝品怎麼備案呢

備案流程如下：

根據《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》的第八條，進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號。其中首次進口的化妝品應當提供以下文件：

（一）符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；

（二）產品配方；

（三）國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；

（四）國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提供下列材料：

1、具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；

2、在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明。

（五）銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件。

（六）非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數／重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；

（七）國家質檢總局要求的其他文件。

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《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》用語的含義是：

（一）化妝品是指以塗、擦、散布於人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；

（二）化妝品半成品是指除最後一道「灌裝」或者「分裝」工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；

（三）化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；

（四）銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；

（五）非銷售包裝化妝品成品是指最後一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。

2. 國外化妝品配方成分有變能進口通關嗎是需要重新備案申請許可證抽檢是檢查具體成分還是各項化學指標

你是用什麼方法進口通關的？
如果是正常一般貿易進口，那成分有變。可以單做此項目的單證

3. 化妝品備案依據有什麼需要哪些資料

（一）國產非特殊用途化妝品備案申請表；
（二）產品名專稱命名依據；
（三）產品配屬方（不包括含量，限用物質除外）；
（四）產品生產工藝簡述和簡圖；
（五）產品生產設備清單；
（六）產品質量安全控制要求；
（七）非特殊化妝品備案產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）；
（八）經省級食品葯品監督管理部門指定的檢驗機構（以下稱檢驗機構）出具的檢驗報告及相關資料，中科檢測可以受理；
（九）產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（十）生產企業衛生許可證復印件；
（十一）其他受託方的衛生許可證復印件（如有委託生產的）；
（十二）委託生產協議復印件（如有委託生產的）；
（十三）可能有助於備案的其他資料。

4. 化妝品備案如何辦理

一般可以自己辦理，也可以找代辦
第一次進口護膚品是需要做化妝品SFDA（食品葯品監督管理局）備案的，備案周期在4--6個月左右
1. 進口化妝品衛生許可申請表
2. 產品配方
3. 功效成份、使用依據及功效成份的檢驗方法（特殊用途化妝品）
4. 生產工藝及簡圖 5. 產品質量標准（企業標准）
6. 衛生部認定的化妝品檢驗機構出具的檢驗報告
7. 產品包裝（含產品標簽）
8. 產品說明書
9. 受委託申報單位應提交委託申報的委託書
10. 產品在生產國（地區）允許生產銷售的證明文件
11. 可能有助於產品審評的其它資料 另附未啟封的完整產品樣品小包裝3件;
護膚品進口必須注意事項：
1：必須要簽訂進口代理合同
2：在沒有出具的衛生證書之前，貨物應一直存放於（監管）倉庫，不得銷售。若使用我司抬頭與客戶雙抬頭申報，並先放貨給到客戶，我司應收取保證金，並讓客戶書面承諾不得銷售相關貨物。若貨物檢測不合格，而客戶擅自銷售該批貨物，則由此產生的經濟責任和法律責任由客戶方全部承擔。

5. 在葯監局備案需要哪些手續

以葯品包裝標簽說明書備案為例，辦事程序如下：

（一）申請人向省局政務受理部門提交申報材料。省局政務受理部門在5個工作日內進行審查，符合規定要求的，出具《受理通知書》，將材料移交審評認證中心；

（二）審評認證中心在15個工作日內完成審核工作後出具審核意見，將材料移交葯品化妝品注冊管理處；

（三）葯品化妝品注冊管理處在10個工作日內完成審查並製作補充申請備案件電子版或《審批意見通知件》，移交省局政務受理部門；

（四）葯品化妝品注冊管理處在5個工作日內向國家總局資料庫上傳補充申請備案件電子版；省局政務受理部門在5個工作日內向申請人發出《審批意見通知件》；

（五）須報國家局審批的，按照《葯品注冊管理辦法》的規定辦理；

（六）個別品種因特殊情況如設備技術等原因，其內標簽印製通用名稱、規格、生產批號和有效期確有困難的，由省局受理，報國家局審批，同意後可減少標注內容。

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職能轉變

（一）取消的職責。

1．將葯品生產行政許可與葯品生產質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

2．將葯品經營行政許可與葯品經營質量管理規范認證兩項行政許可逐步整合為一項行政許可。

3．將化妝品生產行政許可與化妝品衛生行政許可兩項行政許可整合為一項行政許可。

4．取消執業葯師的繼續教育管理職責，工作由中國執業葯師協會承擔。

5．根據《國務院機構改革和職能轉變方案》需要取消的其他職責。

（二）下放的職責。

1．將葯品、醫療器械質量管理規范認證職責下放省級食品葯品監督管理部門。

2．將葯品再注冊以及不改變葯品內在質量的補充申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

3．將國產第三類醫療器械不改變產品內在質量的變更申請行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

4．將葯品委託生產行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

5．將進口非特殊用途化妝品行政許可職責下放省級食品葯品監督管理部門。

6. 想進口化妝品在中國賣，有沒有做過化妝品備案的都是在哪家公司做的呀

進口化妝品在中國賣要做化妝品備案

第一步 獲取產品衛生許可
進口化妝品成品（國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品除外）應事先獲得國家食品葯品監督管理部門頒發的衛生許可批件。

第二步 國內收貨人備案
首次進口化妝品的國內收貨人應當在產品進口前向擬進境口岸檢驗檢疫機構提出備案申請，取得進口化妝品國內收貨人備案資格。免稅化妝品的收貨人在向所在地直屬檢驗檢疫機構申請備案。

第三步 報檢
進口化妝品的收貨人或者其代理人應當按照國家質檢總局相關規定報檢，同時提供收貨人備案號、進口化妝品衛生許可批件、標簽樣張等資料。

第四步 檢驗檢疫
檢驗檢疫機構受理報檢後，將根據我國國家技術規范的強制性要求等對進口化妝品進行檢驗檢疫，包括現場查驗、抽樣留樣、實驗室檢驗、出證等。經檢驗檢疫合格的，出具《入境貨物檢驗檢疫證明》；經檢驗檢疫不合格的，根據不合格項目，分別作出技術整改、退運或銷毀等處理。

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辦理材料：
（一）首次報檢應提供的資料：
1、符合國家相關規定要求，正常使用不會對人體健康產生危害的聲明；
2、產品配方；
3、國家實施衛生許可或者備案的化妝品，應當提交國家相關主管部門批準的進口化妝品衛生許可批件或者備案憑證；
4、國家沒有實施衛生許可或者備案的化妝品（牙膏、口腔牙齒清潔劑（假牙模膏及粉）、盥洗用皂等），應當提供下列材料：
（1）具有相關資質的機構出具的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料；
（2）在生產國家（地區）允許生產、銷售的證明文件或者原產地證明；
5、銷售包裝化妝品成品除前四項外，還應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻譯件（離境免稅化妝品除外）；
6、非銷售包裝的化妝品成品還應當提供包括產品的名稱、數/重量、規格、產地、生產批號和限期使用日期（生產日期和保質期）、加施包裝的目的地名稱、加施包裝的工廠名稱、地址、聯系方式；
7、國家質檢總局要求的其他文件。
上述文件提供復印件的，應當同時交驗正本。
非首次報檢按照質檢總局相關規定報檢

7. 進口化妝品需要怎麼做標簽備案呢需要准備什麼資料

進口化妝品需要做標簽備案，需要准備的資料

1、出口化妝品標簽審核資料目錄；

2、申請單位保證書；

3、化妝品功效成分及相關證明材料、檢驗方法；

4、產品配方；

5、產企業質量標准;

6、產品在生產國（地區）允許生產及銷售的證明文件；

進口產品提供原產國政府部門頒發的允許銷售文件

7、如有中華人民共和國衛生部進口化妝品衛生許可批准文號、特殊用途化妝品衛生許可證批准文號、相關檢測報告的，需提供復印件；

8、進口化妝品經銷商、進口商、代理商在國內依法登記注冊的證明文件；

9、申請出口化妝品標簽審核時，提供銷往國（地區）對化妝品標簽的有關規定或其它相關證明；

10、出口化妝品生產商需提供衛生許可證及工商營業執照復印件；

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進口化妝品上面的標簽跟說明什麼的，全是英文或其他國家的文字，但其實，真正在實體店銷售時，所有的進口化妝品都要貼上中文標簽，卡儷緹絲為此還特意去查詢了一些規定，主要有兩條：

其一，《中華人民共和國產品質量法》第27條：限期使用的產品，應在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或失效日期；

其二，《中華人民共和國消費者權益保護法》第8條：消費者享有知悉其購買，使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利。消費者有權根據商品或服務的不同情況，要求經營者提供商品的價格、產地、生產者、用途、性能、規格、等級、主要成分、生產日期、有效期限、檢驗合格證明、使用方法說明書、售後服務，或者服務的內容、規格、費用等有關情況。第20條 經營者應當標明其真實名稱和標記。

那麼，如果不貼中文標簽，會有什麼後果？記者從z市食品葯品監督管理局獲悉，日前，該局稽查支隊對一家違規銷售無中文標簽進口化妝品的商家進行了二度處罰。執法人員提醒廣大消費者購買進口化妝品時，應到證照齊全的正規商家購買，並關注外包裝上是否有中文標簽。

8. 化妝品備案系統導進去的配方表怎麼少了幾項

商業極密

9. 哪裡查詢化妝品染發劑的成分

首先，染發劑作為一種特殊用途化妝品，應該到國家食品葯品監督回管理局備案。包裝答上應有備案憑證編號。
其次，你可以通過網站等各種信息查詢生產企業、條形碼、商標等查詢。
至於成份，常人沒有辦法檢測。只有送到專門檢測部門檢測。

10. 如何看懂護膚品里的成分表

看懂成分表是理解一個護膚品的基礎。世界主要國家和地區,包括中國,都要求正式出售的產品依照一定的規則標明成分表。通過分析成分表,你可以大致了解產品的效果是否與宣傳一致、產品是否適合自己，標示是否有不規范的地方、關鍵原料是否存在、還有各成分的實際濃度大致是多少。

（2）如果這個產品是進口產品（美修有標識出來這個信息來源是「進口備案」而不是「國產備案」），那麼列表的順序往往是不對的，不是按濃度從高到低的順序排列。