① 化妆品检测的项目有哪些
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② 产品出口需要做哪些认证
1、这个需要根抄据自己公司产品的袭出口国家和地区来判定。例如：出口欧盟要CE认证、出口日本做PSE、出口美国做UL、出口沙特做SASO认证等。不同的国家对于认证要求都是不同的。
2、在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
③ 护肤品出口需要什么证明吗
进出口化妆品的报复检人应制按《出入境检验检疫报检规定》的要求报检提供以下材料：
进口单证应包括：入境货物报检申请单、合同、发票、提单、装箱单、质保书、进口化妆品卫生许可批件(备案证书)等；
出口单证应包括：出境货物报检单、合同、厂检结果单、包装容器性能结果单等。
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④ 化妆品原料需要经过那些检测
http://www.china2002.com/
这个专门介绍中国化妆品技术，检内测的。容
⑤ 买的出口化妆品需要有哪些证明文件才算安全啊
安全许可证 必须要的 国家工商注册认证书
⑥ 化妆品要做哪些检测求高人解答
我来告诉你吧： 化妆品检测项目如下： 常规检测项目： 铅、砷、汞、甲醇等。专 卫生属指标： PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、苯酚、防晒剂、防腐剂、染料、抗生素、维生素、可溶性锌盐等。 化学禁用、限用物质： 二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲醇、甲醛等。 微生物指标： 细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、霉菌和酵母菌等 。 激素含量： 糖皮质激素、性激素、雌激素、孕激素等。 如有其它疑问可以查看测库的QC网络和资讯的其他相关内容。
⑦ 一般出口的产品需要做哪些方面的检测合格才能顺利出口呢。 麻烦详明说明一下不同产品做哪些不同的检测
1.合同.2.发票.3.提运来单.4.装箱单.5.许可证明文自件.6.批准文件.7.其他文件.``这是报关的必须文件`你们自己也要把产品的材质和成分弄清楚``出口的话都是由厂家提供的``如果要求退税的`你们工厂或公司必须要有核销单`没有的话就只能买单报关`没得退税 如果你的产品都是普通货物`只要不涉及防牌什么的都可以正常出` 我公司是深圳货代的要是有出口可以找我了解`
⑧ 请问化妆品需要检测什么项目的呢
包材检测我知道，分为两种，一种是外包材，另一种是内包材。 主要是检测（版轻缺陷权）：化妆品包材的外观，功能、消费者是否有负面反应。 （重缺陷）：产品是否丧失设计原有功能或降低原有使用功能或造成产品使用困难的不良或功能不良或产品尺寸不在标准内。（书面语有点重，主要看实际操作） 然后是计算产品的不良品率。 判定标准：A：极其严重缺陷为零 B：严重缺陷不超过2% C：轻缺陷不超过10% 以上是我们公司的标准，不知道你们公司是不是这样的。 还有好多好多。其实检测起来也不难。 当然你要有主见，判定要准确，能承受压力。
⑨ 化妆品出口美国需要做什么认证
FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA 被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。 食品和药物管理局（FDA）主管：食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7％的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。 化妆品FDA认证 化妆品自愿注册计划（VCRP） FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。 参与VCRP的好处 厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传；但厂家可以通过参与VCRP直接获得下列利益： 获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。 避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。 帮助零售商识别有安全意识的生产商。零售商（例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会通知你。 采集样品的决定基于产品的性质；FDA重点关注的问题；产品的以往历史。FDA取得一物理样品并将它送到FDA地区实验室进行分析 如果FDA发现样品符合要求，则分别向美国海关和进口商发送一份放行通知书。 如果FDA断定，样品有违反FDCA和其它有关法律的表现，则分别向美国海关和案及进口商发送扣押和听证通知书。通知书详细说明违法和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。 已扣押的进口货必须在FDA或美国海关的监督下修整，回输或销毁 听证会是进口商为进口物品进行辩护或提供证据能够使货物经过修整后适合于入境的唯一机会。 如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表不答复通知书，FDA向美国海关和案及进口商发送拒入通知书。而后问题所及的产品回输或销毁。 如果案及承销商、货主、进口商或一指定代表答复了扣押和听证通知书，当进口商提供证据表明产品符合要求或提交修整产品的申请书时，FDA就已扣押的产品举行听证会。 如果商号提供了产品符合要求的证据，FDA将采集后续样品。待分析后决定，产品或是被放行或是被拒绝入境。 FDA审核进口商拟议的修整程序，视情况予以批准或不予批准。一旦批准，FDA将进行后续检验/样品采集以确定其合格性。如果样品合格，向美国海关和进口商发送放行通知书。发果样品不合格，出拒入通知书。 FDCA的第8（C）节要求申请人支付全部费用，除更新标签或其它使扣押商品符合申请书（FDA-766表格）条款中有关措施的费用外，还包括FDA官员或雇员的差旅、日用和工资 。通过提交FDA-766表格，申请人同意按现行法规支付全部监管费用。 为了保证FDA了解所有规定的可以进入美国的产品，进口商或他／她的代表必须建立一份进关通知档案并获取有关票据以便使他／她能从美国海关服务处提取货物。海关将入关情况通知FDA，由 FDA决定商品是否允许进入美国。如果FDA不愿意对进口货物进行检查，该产品便被允许进入美国。一般来说，如果FDA对进口货物进行采样， FDA会派员从装运货物中采集样品并在FDA的实验室进行分析。如果分析结果表明该产品符合规定，整批货物即可放行并进入美国市场。如不符合有关要求，则该产品即被拒绝入境。进口商需分几步使产品符合有关法规的要求。不合格产品需要办哪些手续，请与当地的FDA地区办公室联系了解。 规定由FDA签发的规定是实施联邦食品、药品和化妆品法的重要内容，其中的一些规定尤其重要，例如：现行的良好生产工作的有关规定，该规定对卫生情况，原料检查，成品检验和其他质量控制提出了许多要求。FDA食品标准，对许多食品提出了具体的要求。这些规定对消费者和工厂均有帮助，即告诉他们如何才能保证产品合格。FDA的所有规定每年都作最新修改后重新公布。 进口概述：进口商可以加快食品进入美国市场。装运前保证进口的商品是合法的。对要进口的食品在私人实验室内进行样品检查，并对分析结果发放证书。尽管这样的证书不是最终的，但这类分析至少可以表明产品加工者有能力生产合格的，合法的产品。在签装运合同前就熟悉FDA的法律要求。请求负责你的进口产品的FDA地区办公室给予帮助。了解FDA进口手续（1-14B）中所述的食品进口手续。 美国食品和药品管理局实施的法规要求 在《美国食品、药品和化妆品法的要求》第一版（官方称为 FDA2号出版物）在1947年公布时，它的副标题是外国制造厂家和发货人须知。在此法公布以前，为防止损坏或污染整船货物都被扣在美国港口。为了使外国生产者（制造商）能很快地了解当时的美国政策，FDA的2号出版物（1号是联邦食品、药品和化妆品法）在这一方面取得了立竿见影的良好效果。欧洲和南非的商会发布了法文、西班牙文和德文的翻译版。
⑩ 进出口化妆品报检需要提供哪些材料求解答
进出口化妆品的报检人应按《出入境检验检疫报检规定》的要求报检，专并按以下要求提供材料属：进口单证应包括：入境货物报检申请单、合同、发票、提单、装箱单、质保书、进口化妆品标签检验相关资料、卫生部进口化妆品卫生许可批件(备案证书)等，出口单证应包括：出境货物报检单、合同、厂检结果单、出口化妆品标签检验相关资料、包装容器性能结果单等。