化妆品备案是什么意思

① 化妆品企标备案是什么意思

就是化妆品上市需要进行备案！才能销售的，就叫化妆品备案

② 在国产非特殊非化妆品备案平台这样备案是什么意思

虽然是产品网上备案通过了，但是需要在三个月内去相关地方药监局做现场审核的，超过三个月去做现场审核，就被拒绝检查，所以就要被责令更改了。

③ 化妆品备案已注销什么意思

意思是：此产品批件信息不作为执法依据。

备案注销应提交下列资料：

1、化妆内品行政许可批件（备案凭证）容注销申请表。

2、申请注销的化妆品行政许可批件(备案凭证)原件。

3、按照国家总局《关于调整化妆品注册备案管理有关事宜的通告》

自2014年6月30日起，国产非特殊用途化妆品实行上市前告知性备案，省级监管部门不再发放备案凭证。

(3)化妆品备案是什么意思扩展阅读：

化妆品备案凭证的注销申请：

应由原申请人提出，国家食品药品监督管理局行政受理机构受理，国家食品药品监督管理局审评机构审核，国家食品药品监督管理局审批。

国家食品药品监督管理局及时将已注销化妆品备案凭证的产品名单在国家食品药品监督管理局网站上公告。

④ 什么叫化妆品备案呢

自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询，省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。

对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。

(4)化妆品备案是什么意思扩展阅读

一、非特殊用途化妆品

指不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。

国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。

二、备案流程

按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的备案流程如下：

1、生产企业应当在产品上市销售前在sfda官网上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。

2、委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。

3、省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。

4、对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。

5、备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。

6、已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。

7、已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。

⑤ 化妆品国产备案是什么意思

国家食品药品监督局有备案，说明这款化妆品不是三无产品

⑥ 国家非特殊用途化妆品备案是什么意思

一、凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，生产企业应按本规定要内求进行产品信息备案。容
二、生产企业应当在产品上市销售前，将产品配方（不包括含量，限用物质除外）及销售包装（含产品标签、产品说明书）的信息按要求通过统一的网络平台报送至所在行政区域内的省级食品药品监管部门。产品安全性评估资料、产品生产工艺简述、产品生产设备清单、产品技术要求及产品检验报告等资料由生产企业妥善保存备查。
三、委托生产的产品，委托双方应分别向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。仅供出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门报送备案信息。

⑦ 化妆品在国家药监局有备案能说明什么

不能一概而论。首先，有备案只能说明是合法的，但合法的未必就适合你个人体质；其次，备案的产品未必就一定是好产品，难免也有浑水摸鱼的。就像有身份证的就一定是好人吗？

⑧ 非特殊用途化妆品备案是什么意思

只要是化妆品上市 进入正常渠道进行销售的 就必须要进行备案
备案通过后会有一个准字号码
说明是允许你的这款产品可以进行正常的生产和销售

⑨ 为何化妆品备案里写备案后检查是合格啦吗

化妆品备案后检查
化妆品备案是在网上备案，最后一项是备案后检查，就是药内监部门的人去现场检查容，看实际的产品符不符合，相当于线上审核和线下验证一样，检查合格后合格上市销售，这就是一道流程，备案后的最后一步，希望能够帮到您！
备案是告知药监局的行为，备案通过默认为符合国家法规的合格产品，具体还需要监管部门确认，批次也会有不良产生