化妆品备案多少钱

Ⅰ 化妆品备案化妆品怎么备案呢

备案流程如下：

根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》的第八条，进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：

（一）符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明；

（二）产品配方；

（三）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；

（四）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：

1、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

2、在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。

（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。

（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数／重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式；

（七）国家质检总局要求的其他文件。

(1)化妆品备案多少钱扩展阅读：

《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》用语的含义是：

（一）化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品；

（二）化妆品半成品是指除最后一道“灌装”或者“分装”工序外，已完成其他全部生产加工工序的化妆品；

（三）化妆品成品包括销售包装化妆品成品和非销售包装化妆品成品；

（四）销售包装化妆品成品是指以销售为主要目的，已有销售包装，与内装物一起到达消费者手中的化妆品成品；

（五）非销售包装化妆品成品是指最后一道接触内容物的工序已经完成，但尚无销售包装的化妆品成品。

Ⅱ 化妆品委托工厂生产，如何备案，费用大概多少

化妆品委托工厂生产备案要求

国产非特殊用途化妆品备案登记凭证备案要求：

1.生产企业为产品质量、安全性及其声称作用的第1责任人，并为其提交的备案资料和样品的真实性负责，承担相应的法律责任。

食品药品监督管理局不对备案产品卫生安全性进行技术审核。

“备案凭证”不作为对产品卫生质量的认可，企业不得以备案凭证编号作为宣传的内容。

2.改变产品配方、产品标签标识的，应按新产品进行备案。

3.同一销售套装含有多个产品且具有产品名称，各产品分别备案。

同一产品有多个产品规格、型号的，应分别进行备案国产非特殊用途化妆品备案登记凭证。

4.委托加工产品由委托生产企业办理备案。

5.不可拆分的同一销售包装含有多个产品，且只有一个产品名称，可以按照一个产品备案。

6.申请备案的产品规格、型号、配方和生产工艺等相同，但产品标签标示的商标或产品名称不同，应按不同产品分别备案。

申请国产非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

1、国产非特殊用途化妆品备案申请表

2、产品名称命名依据

3、产品配方（不包括含量，限用物质除外）

4、产品生产工艺简述和简图

5、产品质量安全控制要求

6、非特殊化妆品备案产品设计包装（含产品标签、产品说明书）

7、经省级食品药品监督管理部门指定的检验机构（以下称检验机构）出具的检验报告及相关资料

8、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料

9、委托生产协议复印件（如有委托生产的）

10、可能有助于备案的其他资料

化妆品委托加工备案费用

按照产品不同，价格不同，非特便宜点，特殊类的产品相对贵点

Ⅲ 大量进口不同品牌化妆品备案可操作么费用如何

大量进口不同品牌化妆品备案可操作么?

可以操作，这个需要看不同品内牌的进口量的多容少，不同品牌进口不同型号不同色号，都要进行药监局备案

费用如何？

费用按照产品，特殊类的化妆品较贵时间较长，非特类新政实施，现在速度比较快，价格较便宜

Ⅳ 化妆品药监局备案大约多少钱，自己提交可以吗产品薄利多销，备案费真的那么贵吗

化妆品药监局备案大约多少钱，自己提交可以吗？

大约几百上万不等版，产品不同价权格不同，非特殊类化妆品便宜，特殊类的化妆品较贵，自己可以提交，前提熟悉流程

产品薄利多销，备案费真的那么贵吗？

有贵有便宜，看你自己怎么决定

一个产品备案自己提交的话需要什么资料？

相关资料可以去官方下载（药监局官网）

需要提供产品的哪些证明？

营业执照等，相关资料里面有说明

自己提交备案花多少钱

自己备案了解流程就行，价格便宜，时间较长

Ⅳ 一般化妆品备案要检测哪些项目 怎么收费

化妆品行政许可检验项目包括微生物检验、卫生化学检验、毒理学试验、人体安全性检验以及防晒化妆品防晒效果人体试验等项目。

化妆品行政许可检验管理办法，省级食品药品监督管理部门在收到抽样申请后，应当按照国家食品药品监督管理局有关规定及时派员到实际生产企业试制现场进行抽样并封样，同时填写产品抽样单。

检验流程：一是防晒化妆品的抽样；二是行政许可检验申请；三是行政许可检验受理；四是样品检验；五是出具检验报告。

(5)化妆品备案多少钱扩展阅读

不同包装类型的样品，应当按照以下规定进行检验：

1、一个样品包装内有两个以上独立小包装或分隔（如粉饼、眼影、腮红等），且只有一个产品名称，原料成分不同的样品，应当分别检验相应项目；非独立小包装或无分隔部分，且各部分除着色剂以外的其他原料成分相同的样品，应当按说明书使用方法确定是否分别进行检验；

2、含有两个以上部分、不可拆分的组合包装样品，且只有一个产品名称，各部分的规格、物态、原料成分不同的，各部分应当分别检验相应项目；

3、两剂或两剂以上配合使用的染发类、烫发类等样品，卫生化学检验项目应当按剂型分别检验相应项目；毒理学试验项目应当按说明书中使用方法进行试验。

Ⅵ 什么叫化妆品备案呢

自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询，省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。

对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。

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一、非特殊用途化妆品

指不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。

国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。

二、备案流程

按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的备案流程如下：

1、生产企业应当在产品上市销售前在sfda官网上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。

2、委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。

3、省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。

4、对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。

5、备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。

6、已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。

7、已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。

Ⅶ 办理化妆品备案 批文需要多长时间 费用

根据化妆品卫生监督条例及国家药品监督管理局(NMPA)的相关规定，凡是进口化妆品都必须进行备案或行政许可，国产非特殊类产品采取备案制，特殊类产品采取注册制。
所以，你的问题问的过于笼统，首先必须区分非特和特殊类产品，当然你问的是备案，那就是非特了，但非特还要区分进口和国产，流程、周期、资料、费用都是有差别的。
所以你还是优化一下问题再回答。

Ⅷ 国产非特化妆品备案多少钱专业快速代办

现在国产非特备案代办的费用已经降下来了，我司的备案代办是一站式服务，（广州市白云区内是包含线下送街道食药监所）费用600元一款

Ⅸ 化妆品500ml备案需要多少瓶

我觉得这个得根据你的销量来决定吧，如果销量好的话最少也要备1000瓶。

Ⅹ 进口化妆品批文办理流程是什么，要多少钱

进口化妆品批文办理流程如下：
1） 国内外做授权和公证；
2） 在做专授权及公证期间，综普属咨询的技术老师对外文包装标签内容做审核，他们这样安排是为了节约时间，后来证明确实是有经验，这个过程要和国外沟通多次，所以提早让综普技术老师审核太重要了；
3） 等公证都做好了，就申请备案申报账户。同时，让国外准备样板用于测试；
4） 没错接下来就是产品测试，这个周期比较长；在测试期间综普的技术老师会准备其他技术文件。同时，工厂提供其他资质证明文件；
5） 测试完成，把所有技术文件提交给药监局审核；
6） 药监局审核通过下载备案凭证。