护肤品备案改版后是什么样的

① 为什么现在好多护肤品都在药监局查不到备案是怎么回事啊

你应该来看的是特殊护肤品查自询吧？那里面一般查彩妆和防晒类，美白类，在这个网站还有一个其他的查询位置是用来查询一般护肤品（国产），但是质监局能查询到的牌子不代表这个牌子一定有效，尤其是在非特殊里面查询到的，非特殊查询的东西都是省级备案不是国家级本案

② 化妆品备案有什么特别要注意的

包材采购设计相关的包材进行采购，自行采购或者是找合作的生产厂家采购，一内般建议自行采购容。国内的工厂生产存在一个很大的问题就是在包材生产大货前是不进行容器测试的，当做了大货出了问题，例如漏液之类的问题，那就晚了。所以一定要包材商提供相应的样品进行容器测试，包材的生产时间一般是30天。

③ 怎么看护肤品国家备案

网络搜索国家食品药品质量监督管理局
找到官网，在非特殊用途化妆品里面搜你用的产品名字

④ 首次进口化妆品备案取消行政许可，改为备案管理是真的么那以后首次进口化妆品报关手续不是简单多了

化妆品生产许可的改革方式为优化准入服务，改革举措为：
1.推广网上业务办理。回
2.压缩审批时限，将法定审答批时限压缩三分之一。
3.精简审批材料，在线获取核验营业执照、法定代表人身份证明等材料。
4.公示审批程序、受理条件和办理标准，公开办理进度。
5.推进部门间信息共享应用，加强事中事后监管。

⑤ 什么叫化妆品备案呢

自2014年6月1日起，国产非特殊用途化妆品上市前应按照《国产非特殊用途化妆品信息备案规定》的要求，进行产品信息网上备案，备案信息经省级食品药品监管部门确认，由国家食品药品监管总局政务网统一公布，供公众查询，省级食品药品监督管理部门不再发放《国产非特殊用途化妆品备案凭证》。

对于不依照规定履行产品上市前信息报备义务的，食品药品监督管理部门依照《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第七款的规定予以处罚。

(5)护肤品备案改版后是什么样的扩展阅读

一、非特殊用途化妆品

指不含有以上特殊功效的，比如单纯的润肤水之类，祛痘、去皱、抗氧化等现在都算非特。

非特殊用途化妆品备案信息则在国产非特类化妆品备案服务平台查询。

国产化妆品备案信息分为卫妆准字(非特)和卫妆特字(特殊)，进口化妆品分为卫妆备进字(非特)和卫妆特进字(特殊)。

二、备案流程

按照国产非特殊用途化妆品备案的要求，中国境内生产的化妆品的备案流程如下：

1、生产企业应当在产品上市销售前在sfda官网上整理、报送生产配方、销售包装、生产工艺、技术要求、产品检验报告等资料。

2、委托生产的产品，委托双方应当分别向所在地行政区域内的省级食品药品监管部门报送备案信息。这也是为什么有时候查某个产品的时候会发现两个记录。委托方可以先备案，备案号再交给被委托方备案。

3、省级食品药品监管部门收到企业备案信息后，会在在5个工作日内组织完成对产品的核查。如果备案审核通过，我们就能在非特殊化妆品服务平台查到备案信息，产品也可以进行销售。但是此时并未进行产品实物检测，监管部门之后会再进行一次实质检查。

4、对于不属于备案产品范围的、备案信息不齐全或不符合规定形式的，食品药品监管部门会在5个工作日内告知企业并说明理由。

5、备案后3个月内，省级食品药品监督管理局会组织开展对备案产品的实质检查，发现不符合要求的，相关部门会责令改正，并在产品备案信息里进行标注;发现违法的，依法立案查处。

6、已经备案的产品，想要变更原备案事项，要在变更前将相关变更信息通过网络平台重新报送备案;涉及备案管理部门改变的，应当主动注销原备案信息后重新申请备案。

7、已备案的产品，每满4年需要重新确认产品备案信息。如果某一产品已经不再生产，企业应当主动注销原备案信息。

⑥ 化妆品备案化妆品怎么备案呢

备案流程如下：

根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》的第八条，进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：

（一）符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明；

（二）产品配方；

（三）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；

（四）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：

1、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

2、在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明。

（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。

（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数／重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式；

（七）国家质检总局要求的其他文件。

(6)护肤品备案改版后是什么样的扩展阅读：

《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》用语的含义是：

（一）化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品；

（二）化妆品半成品是指除最后一道“灌装”或者“分装”工序外，已完成其他全部生产加工工序的化妆品；

（三）化妆品成品包括销售包装化妆品成品和非销售包装化妆品成品；

（四）销售包装化妆品成品是指以销售为主要目的，已有销售包装，与内装物一起到达消费者手中的化妆品成品；

（五）非销售包装化妆品成品是指最后一道接触内容物的工序已经完成，但尚无销售包装的化妆品成品。

⑦ 化妆品备案有什么注意事项

（1）送检前配方、包装都必须确定，一般情况下送检后这两样都无法修改，其中配回方这项答尤为重要，所以产品送检之前一定要将配方交由专业人士审核好，如果配方包装有误，检验费可能就白花了。

（2）授权书也非常重要，如果企业对此资料自己拿不准的话，请不要自己私下提前准备，避免浪费时间和不必要的费用，可以在签约后由专业的技术老师做好后再去进行公证。

（3）在华申报责任单位的重要性不言而喻，请慎重选择，一般为总代理或可靠的经销商，当然如果您暂时还没有合适的选择，也可指定化妆品备案的代理公司（或我公司）作为在华申报责任单位（需收取授权费）。

⑧ 护肤品备案有责令整改字样是怎么回事

是问题吧

⑨ 化妆品之前备案通过后，重新备案不通过说产品通用名不符合标准，怎么解决

化妆品之前备案通过后，重新备案不通过说产品通用名不符合标准，按照国家的相关要求进行修改，使之符合。

⑩ 为何化妆品备案里写备案后检查是合格啦吗

化妆品备案后检查
化妆品备案是在网上备案，最后一项是备案后检查，就是药内监部门的人去现场检查容，看实际的产品符不符合，相当于线上审核和线下验证一样，检查合格后合格上市销售，这就是一道流程，备案后的最后一步，希望能够帮到您！
备案是告知药监局的行为，备案通过默认为符合国家法规的合格产品，具体还需要监管部门确认，批次也会有不良产生