Ⅰ 进口水疗美容设备的品牌有哪些可以推荐的
工商国际代理的奥地利「雅斐尔」音频色光放松椅，N Qi 水疗按摩舱，桑拿房外置雪喷泉，远红线玉石养生按摩仪，德国 Medy Jet 水疗美容按摩床。
Ⅱ 国内有没有专门做日本美容仪器进口的，推荐一下，想买进口美容设备
你是自己已经买好的话
Ⅲ 进口皮肤管理仪器都有哪些
进口的美容仪器，从国别来分，有韩国、德国、美国、以色列；价格差异较大；
进口美容仪器从功能来分，有小气泡、大气泡、热拉提、无针水光、脱毛、多功能一体机等；
Ⅳ 美容仪器从哪些国家进口比较多
这个主要是看技术的，以色列擅长宽光谱和超声波系列。美国擅长激光短波长系列。韩国有些简单而复杂
--鸿森光电美容仪器公司为您解答
Ⅳ 进口美容仪器和国内的美容仪器有何区别
其实美容仪器的抄的各种技术理袭论对美容临床上的确是有效的，包括美国FDA、欧美医疗CE或者中国的CFDA临床验证，只是说，技术理论的实现是需要技术工艺的支持，简单一点说，本来要求的电阻精度是1%的，结果为了省钱或没搞懂用了精度5%的电阻，那最后的实际值和技术理论值就有一定的误差，这种误差的累加值的大小就是偏离技术理论值的大小，最后决定了临床应用的疗效。
1、工艺：国外达到国家的工业比较先进，工艺也是精湛，这决定了实际技术值跟理论技术值误差较小，那治疗效果可能更接近理论值，使用寿命也可能更长
2、责任：相对来说，国外的企业的社会责任感更强，管理更先进，不会偷工减料，各环节的检验也很到位，这样质量相对有保障
3、就目前来说，国内的美容仪器主要还是以仿造为主，所以在仿造的过程中，对原创的技术理解程度可能并不精准。
所以说，目前国内美容仪器市场，同一款普通的光子嫩肤仪，价格从几千到几万，有CFDA的仪器甚至十几万，价格也是相差几十倍，更多人认为光子技术是比较成熟的，所以应该都查不到哪去，实际上，就像手机一样，价位从几百到几千，差异在于细节和人性化，美观度，耐用度，稳定度。
Ⅵ 有什么高端的原装进口美容院产品
高端的原装进口美容院产品比较驳杂，因为近几年原装进口美容院产品的市场比例日益增加!
这两年所经营的美容院做的一个是抗衰“缔佳霜”，一个是常规线“玛露维尔姿”，顾客好的反响占多数。
Ⅶ 国外进口美容仪器主要是从哪些国家进口，效果怎么样
没法细说，比如日本、以色列，的吧，我也就知道这俩国家。我的是日本的belulu
Ⅷ 哪个品牌的进口美容仪器护肤效果好
进口美容仪器一般我都是用娜蜜丝的美容仪，之前用过几个牌子的效果不咋样，这个挺合我心意的
Ⅸ 进口的美容仪器哪里找
美容仪器肯定是上艾维商城官网啦！艾维美容仪器相信会给您意想不到的惊喜！
Ⅹ 从国外进口美容设备要经过什么单位审批
医疗器械进口流程：
1、签订进口合同，国外供应商发货；
2、海运至国内码头或空运至机场；到港后船公司（航空公司）寄到货通知书；
3、凭到货通知书到船公司换单；
4、根据产品的监管条件，依商检局要求办理相应检验检疫；
5、报关（凭提单、入境货物通关单，报关申请单等或产品监管要求所需其他文件）
6、海关受理；海关审价（接受申报价格通过或海关指定货值或海关系统查询价格磋商等情况）；
7、出税单（关税税票、增值税票），交税；
8、码头提柜；
9、顺利通关、放行、运输至指定地点。
（一）进口医疗器械的收货单位应具备的资质
1、医疗器械经营许可证；
2、营业执照【经营范围里有销售医疗器械许可】；
3、进出口权【若没有可以找有资质的进出口公司代理进口】
（二）进口医疗器械时需要提供的文件：
1、国家食品药品监督管理局颁发的进口医疗器械注册证与医疗器械注册登记表；
2、属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书（3C）；3、部分设备需要办理自动进口许可证【O证】；
4、设备的照片、铭牌、设备技术参数、最终用途、中文说明书等；
5、进口合同、箱单、发票；
6、其他需要补充的材料。
注册办理所需资料
（有效期四年，有效期满前6个月应申请重新注册）
1、境外医疗器械注册申请表
Application form for registration of import medical device
2、医疗器械生产企业资格证明
Legal Qualification certification for medical device manufacturing enterprise.
3、申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
A Copy of applicant’s business license and proxy for registration entrusted by the
Manufacturing enterprise
4、境外政府医疗器械主管部门批准或认可的该产品作为医疗器械进入该国（地区）市场的证明文件
Documents proving that the proct can enter a certain country (or region) as medical
Device approved or accepted by the medical device competent departments of overseas governments
5、适用的产品标准（及说明）
Applicable proct standard and instructions
6、医疗器械说明书
Specification for medical device
7、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告（适用于第二类、第三类医疗器械）
Test report on proct registration given by medical device inspection institutions(applicable to Class II and Class III medical device)
8、医疗器械临床试验资料
Medical device clinical trials report.
9、生产企业出具的产品质量保证书
Proct Quality Guarantee issued by the manufacturer certifying that the quality of the proct to be registered for sale in China is exactly the same as that of the proct marketed in the country (region) of origin.
10、生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
Proxy of assigned agent of the manufacturer enterprise in china, written Commitment of the agent and business license or registration certificate of the agent
11、在中国指定售后服务机构的委托书、被委托机构的承诺书及资格证明文件
Letter of Authorization for designated after-sales service agency in China and Letter of Promisa and business license of the authorized agency.
1、医疗器械进口免税条件
非营利性医疗、科研、教学单位用于身体的康复、科研、教学的进口仪器设备，符合免税条件的可免征进口关税。
2、进口医疗器械免税申请流程
【1】先到项目主管部门申领《国家鼓励发展的内外资项目确认书》，凭确认书到海关办理减免税手续。
【2】减免税项目海关备案审批流程办理：
1、申请单位提供减免税备案所需单证文件； 2、申请单位填写《征免税证明申请表》，并到预录中心预录；
3、申请单位持所需单证及预录表提交海关备案初审；
4、海关进行三级审批。