皮肤硬化怎么办

㈠ 食盐导致破损皮肤硬化怎么办

食盐很干净的，不会感染，破了没有好之前就不要在弄破过的地方了

㈡ 手指皮肤硬化是怎么回事

你好！
病情分析：来上边有没自有水泡，开裂，以及瘙痒的情况呢？
指导建议：可能是湿疹，或者是硬化病。自己不要盲目的治疗，要及时到医院面诊医生检查确诊。尽量寻找发病原因并去除，注意调整饮食，忌口辛辣刺激的食物，避免易过敏的物质，像烟酒，海鲜，贝类的物质要少食用，尽量的减少外界不良的刺激，比如，手抓，外用肥皂，热水烫洗等。
祝你健康！

㈢ 脚跟皮肤硬化怎样治

不知抄你末梢血液循环是否好，平时袭是否注重运动和清洗。一般皮肤硬化伴有干裂起皮，轻度可以补充维生素A（或涂抹护肤软膏），注重脚部保健，如姜、草药泡脚，可消炎杀菌促进血液循环补充微量元素......希望对你有用

㈣ 皮肤软组织硬化是什么....

全身性皮肤软组织硬化，皮肤表面呈板栗色，表现为全身性浮肿，用手触摸没有感觉，经用皮肤软组织化验后，使用药物消炎，有所好转，用手触摸有麻木感．

㈤ 皮肤发痒 抓了后硬化怎么回事 有什么办法解决

过敏，我也那样，只不过是季节性的。过段时间就好了，你要老这样还是去看医生。

㈥ 皮肤小面积硬化 蜡化怎么办

你好，一般是跟自身体质有关系， 可能是营养不好的问题，需要就中医指导进行调理的，可以外用脱毛膏调理

㈦ 皮肤角质层硬化怎么办

换季了，我的肌肤要什么

又是一个秋季来到了，当天气变化时，很多皮肤问题就会出现，比如会突然干燥，发红，瘙痒等，这时候对于皮肤的保湿和镇静就是非常重要的工作了。

完美的肌肤是紧实而有弹性，是仰赖着NMF(天然保湿因子，位于表皮角质层，负责监控肌肤表在水份散失量，若表面水份散失太多，肌肤会感觉干燥，理想状态角质层中含水量应于15-20%中，角质层能更有效保持水分，并给予肌肤深度滋润)与细胞间质维持肤质润滑与柔软。但当天气骤变，空气干燥、生活不正常或细胞自然老化等外在因素存在时，角质层的湿气就会被剥夺，肌肤就会呈现硬化、干燥的现象，同时，有些过敏源，如花粉和空气中的污染物堵塞皮肤纤维中的孔洞，造成皮肤的问题。

用化妆水来镇定皮肤，沾湿化妆棉，轻轻拍打，供给皮肤水分。涂抹保湿精华液和保湿润肤乳，让皮肤喝上水的同时也有一个干净清爽的透气环境。
每当进入冬季，门诊的皲裂患者就明显增加。皲裂主要与以下因素有密切关联。首先是角质层的增厚，其次是干燥。第三是寒冷。诱发因素是活动多。凡符合以上条件的部位均会发生本病。引起角质层增厚的病因很多，如感染、湿疹、长期的磨擦或反复的化学品刺激、过敏，以及一些遗传性疾病等都会引起角质层的增厚，比较常见的是皮肤癣菌引起的“癣病”俗称鹅掌疯。当皮肤癣菌侵犯角质层后，一方面促使表面生长速度加快，同时又延缓角质层的脱落，这样使局部的角质层明显增厚。另外，随着生活用品的日益增多，各种化学洗涤用品对手的化学刺激也明显增加，“主妇手”等疾病也相应多见。一旦表皮的角质层发生增厚，那么在寒冷的季节中，增厚的皮肤明显硬化，同时由于手足掌跖部无皮脂腺分布，干燥的季节不易保存水分，从而引起局部皮肤干裂，再加上手足部是我们每人每天必须经常伸展活动的部位。因此，手足部就理所当然地容易发生皲裂了。就如同一张薄纸，反复弯折不会产生裂纹，而硬纸板几经弯折其表面就会产生裂纹的道理相似。

明白了以上的道理，我们就可以针对性地防治了。首先，应当积极治疗手足癣、湿疹等原发病，使皮肤保持柔软光滑；同时要注意保暖，不要忽冷忽热；平时常在手足部外搽尿素霜、凡士林等护肤品，保持手足部有充分的水分供应。只要这样，您一定会与皲裂这个顽症告别的。

㈧ 我的右手已经多年皮肤硬化,怎么办,

硬皮病是以皮肤及内脏结缔组织纤维化或硬化为特征的一组疾病。

分类：

一、局限性硬皮病（Localized Scleroderma）

（一）硬斑病（morphea）

（二）多发性硬斑病（generalized morphea）

（三）线状硬皮病（Linearscleroderm）

a、剑伤性硬皮病（Sclerodermie en Coup de Sabre）

b、伴颜面偏侧萎缩性硬皮病（Scleroderma with facil hemiatrophy）

二、系统性硬皮病（Systemic Scleroderma 也称进行性系统硬化症Progressive Systmicsclerosis P.S.S）.。

（一）肢端硬皮病（Acroscleroderma）

（二）弥漫性硬皮病（Diffuse Scleroderma）

病因：

本病原因不明有下列发病学说：

（一）自身免疫病：常合并红斑狼疮，皮肌炎，在血清中不存在有多种的自身抗体，系统性硬皮病患者的混合淋巴细胞培养物中有T细胞功能破坏，免疫抑制剂治疗有一定效果等，故认为可能为一自身免疫病。

（二）胶原代谢异常：硬皮病患者有纤维母细胞缺陷，合成大量幼稚的细胶原纤维，在活动性硬皮病时，新合成胶原中交叉连接是易变的，且交叉连接增加，致使胶原不易溶解。

（三）血管病变：硬皮病患者的血管变化发生于胶原硬化之前。用毛细血管镜、体积描记法和血管造造影术，发现硬皮病血管病变符合特殊型的周围性血管闭塞病。从血管收缩素、5－羟色胺和冷对周围血管的影响以及某些早期损害的组织学变化，认为硬皮病是一种原发性的血管病。

临床表现：

（一）局限性硬皮病：以皮肤损害为主，无全身症状，好发女性，年龄20－50岁，最初出现皮肤浮肿、硬化、萎缩、呈斑状或线状分布，无Raynaud氏征。

硬斑病：好发于躯干的一种圆形、椭圆形、母指大至手掌大斑块。初始淡红色，而中央部带有光泽硬化。边缘部特有有炎症性红晕称为lilae轮。有进行性的色素沉着或脱失，局部皮肤凹陷。经过良好。数年后可自行消退。

多发性硬斑病：发生于四肢、面部或躯干硬斑病合并有带状硬皮病、关节痛、RA反应、抗ENA抗体阳性，在头发部常留有局限性永久性脱发。

线状硬皮病：多发于四肢伸侧，前额等部位线状皮肤硬化、萎缩、凹陷、伴有色素脱失。

剑伤性硬皮病：多发于前额近正中部向头皮延伸呈刀砍形。呈象牙色硬化，局部明显凹陷。

伴颜面偏侧萎缩性硬皮病：面颊部、四肢、偏侧性萎缩，无自觉症状。如果有发生在颜面部偏侧性萎缩，伴有同侧的舌萎缩，称之为Parry-Romberg, s综合症。

（二）系统性硬皮病

肢端硬化病：主要发生于青年或成年妇女四肢、面部、开始出现Raynaud征，继而指趾皮肤硬化、萎缩尖鼻，轻者可自行恢复。

系统性硬皮病：

前驱症状：开始多有Raynaud现象、关节痛、不规则发烧、咳嗽。

皮肤症状：开始为浮肿期，面部四肢浮肿性硬化，压之无凹陷。继而硬化期，皮肤坚实发亮，灰黄色似腊样，面部表情淡漠呈假面具颜貌，鼻尖变尖，开口受限，舌系带变短，手指尖细，指端常有糜烂、溃疡。关节活动受限，胸部皮肤受累可影响呼吸运动。出汗少，皮脂分泌缺乏。最后发展萎缩期、皮肤萎缩。出现色素沉着或脱失，并有毛细血管扩张，有时在四肢皮下，肌肉内可以出现钙沉着。

全炎症状：

1．食道：粘膜下固有层纤维化、硬化、食道下2／3蠕动低下、吞咽困难。

2．肺：咳嗽、呼吸困难。肺活量减弱、肺功能低下，出现肺纤维症症状。

3．肌肉：压痛、硬化、萎缩等肌炎症状，最后导致肌力下降。

其他：可以有心肌炎、心包炎、关节风湿样强直、肾小球肾炎、尿毒症、指趾骨末端破坏．股骨头坏死等。

实验室检查：

1．血沉加快、嗜酸细胞增多、纤维蛋白元含量明显增加。

2．免疫学检查：IgG增高，RA反应阳性。

抗核杭体：抗ENA（RNP）抗体抗核小体抗体阳性。抗Scl－70抗体在进行性皮肤硬化或肺纤维症阳性，但局限性硬皮病阴性。抗DNA抗体阴性，血清补体效价一般正常。

3．病理：在急性期表皮大致正常，附属器周围有淋巴细胞浸润，真皮胶原束肿胀，增厚、变性，晚期病损，皮肤附属器萎缩，真皮深层及皮下组织可见广泛的钙沉着。

均质化胶原区希夫氏过碘酸（PAS）阳性和沉粉酶增加。

诊断

1．皮肤症状

初期：手背、上眼睑原因不明的浮肿，皮肤对称性弥漫性硬化。

晚期：皮肤硬化、手指屈曲性挛缩。

2．四肢症状

Raynaud 症状

指趾端尖端溃疡或瘢痕化

3．关节症状

多发性关节痛或关节炎

4．胸部症状：

肺纤维化

5．消化道症状

食道下部扩张，收缩功能下降

病理所见

1．由前臂伸侧皮肤活检，本症特点胶原纤维肿胀或纤维化。

2．血管壁也有上述类似变化。

治疗：

局限性硬皮病：

1．去炎松每毫克稀释5毫升局封闭，对硬斑病效果较好；或用透明质酸酶150单位每日一次，局部注射。

2．二疏基丙醇（BAL）；对于局限性硬皮病有一定治疗效果，用法为0.1-0.2每日或隔日肌注一次，15次为一疗程。

3．苯妥英钠，是一种抗惊厥药，它有明显刺激纤维母细胞和特性，近来在少数病人中应用，取得一定疗效，一般100毫克一日二次。

4．维生素E，高剂量900－1200毫克／日，口服，可作为辅助治疗。

5．物理疗法：可用音频，腊疗等治疗。

6．中医治疗：法宜健脾益气，温经通络，活血软坚，方用：生黄芪30克、山药30克，茯苓10克，鸡血藤30克，鬼箭羽30克，当归10克，白芥子15克伸筋草30克，贝母10克，金丝瓜15克，刘寄奴10克，加减，体壮者加三梭，莪术，肾阳不足，手足不温者加肉桂、附子、血虚者加鹿角胶．草河车。

系统性硬皮病

1．10％低分子右旋糖酐500－1000毫升静脉滴注，可以在其中加入丹参注射液。对手指痉挛疼痛者有效。

2．血管扩张药：如妥拉苏林25毫克每日三次，血管舒缓素（保妥丁）10单位／日，肌注：肼苯哒嗪25毫克每日三次，烟酸50毫每日三次。腹蛇抗栓酶0.01～0.012u/kg 静滴。

3．D－青霉胺：此药通过松弛分子间的结合而促使胶原纤维破坏，有人主张与维生素B6并用，B620毫克每日三次，D－青霉胺100－300毫克每日三次。可获疗效。

4．皮质激素：一般认为对浮肿期患者有效，需长期使用中等剂量。如强的松40毫克／日。

5．免疫抑制剂：硫唑嘌呤50毫克每日三次可使皮肤、关节症状改善，多与皮质激素并用。秋水仙碱（colchicine）,100mg／周，可以促使皮肤症状改善。

6．其他：康力龙（Stanozolol）4毫克每日2次，肝素5000单位加入5－10％葡萄糖100毫升内滴注，有助于Raynaud现象的改善。前列腺素E1早期使用有效，特别是治疗肢端溃疡。

7．中医治疗：法宜健脾益胃，温阳化水，活血软坚，方用：肉桂10克、白芥子15－30克，制附子5－10克、麻黄5克，鹿胶角10克，黄芪15－30克，黄精15克，茯苓10克，车前子15克，鸡血藤30克，当归10克，僵蚕10－15克，白术10克，可兑黄酒10毫升服用，指（趾）端破溃，气血运动不畅，加红花、桂枝、片姜黄、重用黄芪。气虚者加用人参或党参。

“附”混合性结缔组织病

（mixcd Connective Tissus Disease）(MCTD）

本病是sharp氏1972年提出一组以SLE，多发性肌炎，硬皮病症状混合存在，血中有高滴度的抗核糖核蛋白抗原（RNP）的一组疾病。其特征为

一、共同症状

（一）R aynaud现象。

（二）指或手指背肿胀。

二、抗nRNP抗体＋

三、混合症状

（一）SLE

1．多发关节炎。

2．淋巴结肿大。

3．面部红斑。

4．心包炎或胸膜炎

5．白细胞减少（4000／mm3以下）或血小板减少（100,000／mm3 以下）。

（二）PSS。

1．手指局限性皮肤硬化。

2．肺纤维症、肺的囊性障碍（％VC＜80％）肺扩散能力下降（Dlco＜70％）

3．食道蠕动减弱或扩张。

（三）PM：

1．肌力低

2．肌酶（CPK等）上升

3．肌电图肌原性异常

上表中一或二阳性

三中2项以上或1项所见为阳性即可作出诊断.

治疗、原则SLE但疗效较好。

㈨ 皮肤硬化吃什么药好

手掌`指干裂，皮肤硬化手指弯曲不能自如，不痒。 手指甲边缘皮肤硬化脱专落。 风湿性皮属肤硬化患者求治回答者：39weisong你好，你所说的病情应该是系统性硬化症中晚期的表现。系统性硬化症没有特效药，治疗比较困难。主要考虑内脏器官损害程度来决定治疗方案。该病人应该立即住院给予生命支持及对症治疗。我们医院收入过类似病人，但此类病人的预后均不容乐观，经有效治疗可以缓解病情，改善病人生活质量。 皮肤硬化的问题回答者：余茂进脱发的原因多达30多种，目前治疗一般 都采用中医治疗，建议你去请中医师看看你的病情进行辩证治疗， 根据 你的病因来选择和制定最佳的治疗方案。 脚前掌皮肤硬化并开裂回答者：王广义您好，目前 的这种情况建议采用 中医药物 + 中医针灸治疗， 此类疾病中医治疗效果非常不错，请个 有经验的 老中医进行辩证治疗。可以起到非常好的效果，症状明显的话，可以暂时使用西药来缓解，在药物的选择上，可以选用同仁堂的，效果都非常的好，有助于你的康复，同时建议你服 用完美的营养餐，可以提高机体免疫力，促进疾病的恢复，效果也非常不错。希望你早日康复！

㈩ 皮肤角质层硬化怎么办

建议：每当来进入冬季，门自诊的皲裂患者就明显增加。皲裂主要与以下因素有密切关联。首先是角质层的增厚，其次是干燥。第三是寒冷。诱发因素是活动多。凡符合以上条件的部位均会发生本病。引起角质层增厚的病因很多，如感染、湿疹、长期的磨擦或反复的化学品刺激、过敏，以及一些遗传性疾病等都会引起角质层的增厚，比较常见的是皮肤癣菌引起的“癣病”俗称鹅掌疯。当皮肤癣菌侵犯角质层后，一方面促使表面生长速度加快，同时又延缓角质层的脱落，这样使局部的角质层明显增厚。另外，随着生活用品的日益增多，各种化学洗涤用品对手的化学刺激也明显增加，“主妇手”等疾病也相应多见。一旦表皮的角质层发生增厚，那么在寒冷的季节中，增厚的皮肤明显硬化，同时由于手足掌跖部无皮脂腺分布，干燥的季节不易保存水分，从而引起局部皮肤干裂，再加上手足部是我们每人每天必须经常伸展活动的部位。因此，手足部就理所当然地容易发生皲裂了。就如同一张薄纸，反复弯折不会产生裂纹，而硬纸板几经弯折其表面就会产生裂纹的道理相似。