接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应为多少

① 治疗室换药室空气中的细菌数不能超过

各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准 Ⅰ、Ⅱ类区域工作人员：（层流洁净手术室和层流洁净病房、普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房）细菌总数≤5 cfu/cm2，未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌为消毒合格。 Ⅲ类区域工作人员：（儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急症室、化验室、各类普通病室）细菌总数≤10cfu/cm2，未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。 Ⅳ类区域工作人员：（传染病及病房）细菌总数≤15cfu/cm2，未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。 母婴同室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的工作人员手上，不得检出沙门菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌为消毒合格。 2．医疗用品卫生标准 进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。 接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数≤20cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数≤200cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。 3．使用中的消毒剂 细菌菌落总数≤100cfu/ml；致病性微生物不得检出。无菌器械消毒液必须无菌。JD ...

② 外科手消毒监测的细菌菌落总数是多少

外科手消毒：监测的细菌菌落总数应≤5cfu／cm2。卫生手消毒：监测的细菌菌落总数应≤10cfu／cm2。

手卫生采样方法、采样时间：在接触患者、进行诊疗活动前采样。采样方法：被检者五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭子在双手指曲面从指根到指端往返涂擦2次，一只手涂擦面积约30cm2，涂擦过程中同时转动棉拭子；

将棉拭子接触操作者的部分剪去（建议采用采样拭子与帽盖接合在一起的运送培养基管），投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，及时送检。

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3．1手卫生handhygiene

为医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。

3．2洗手handwashing

医务人员用肥皂（皂液）和流动水洗手，去除手部皮肤污垢、碎屑和部分致病菌的过程。

3．3卫生手消毒antiseptichandrubbing

医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程。

3．4外科手消毒surgicalhandantisepsis

外科手术前医务人员用肥皂（皂液）和流动水洗手，再用手消毒剂清除或者杀灭手部暂居菌和减少常居菌的过程。使用的手消毒剂可具有持续抗菌活性。

3．5常居菌residentskinflora

能从大部分人体皮肤上分离出来的微生物，是皮肤上持久的回有的寄居菌，不易被机械的摩擦清除。如凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌类、丙酸菌属、不动杆菌属等。一般情况下不致病。

③ 三类区域物品和环境表面细菌。菌落总数是多少不得检出致病。病菌。

细菌在自然界中的分布
（一）土壤中的细菌

土壤中含有大量的微生物，土壤中的细菌来自天然生活在土壤中的自养菌和腐物寄生菌以及随动物排泄物及其尸体进入土壤的细菌。它们大部分在离地面10～20厘米深的土壤处存在。土层越深，菌数越少，暴露于土层表面的细菌由于日光照射和干燥，不利于其生存，所以细菌数量少。

土壤中的微生物以细菌为主，放线菌次之，另外还有真菌、螺旋体等。土壤中微生物绝大多数对人是有益的，它们参与大自然的物质循环，分解动物的尸体和排泄物；固定大气中的氮，供给植物利用；土壤中可分离出许多能产生抗生素的微生物。进入土壤中的病原微生物容易死亡，但是一些能形成芽胞的细菌如破伤风杆菌、气性坏疽病原菌、肉毒杆菌、炭疽杆菌等可在土壤中存活多年。因此土壤与创伤及战伤的厌氧性感染有很大关系。

（二）水中的细菌

水也是微生物存在的天然环境，水中的细菌来自土壤、尘埃、污水、人畜排泄物及垃圾等。水中微生物种类及数量因水源不同而异。一般地面水比地下水含菌数量多，并易被病原菌污染。在自然界中，水源虽不断受到污染，但也经常地进行着自净作用。日光及紫外线可使表面水中的细菌死亡，水中原生生物可以吞噬细菌，藻类和噬菌体能抑制一些细菌生长；另外水中的微生物常随一些颗粒下沉于水底污泥中，使水中的细菌大为减少。

水中的病菌如伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、钩端螺旋体等主要来自人和动物的粪便及污染物。因此，粪便管理在控制和消灭消化道传染病有重要意义。但直接检查水中的病原菌是比较困难的，常用测定细菌总数和大肠杆菌菌群数，来判断水的污染程度，目前我国规定生活饮用水的标准为1m1水中细菌总数不超过100个；每1升水中大肠菌群数不超过3个。超过此数，表示水源可能受粪便等污染严重，水中可能有病原菌存在。

④ 卫生手消毒效果达到:监测的细菌菌落总数不高于多少

卫生手消毒，监测的细菌菌落总数应≤10cfu/㎝2，外科手消毒，监测的细菌菌落总回数应≤5cfu/㎝2

采样答方法：被检者五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭 子在双手指曲面从指根到指端往返涂擦2次，一只手涂擦面积约30cm2，涂擦过程中同时转动棉拭子；将棉拭子接触操作者的部分剪去，投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，及时送检。

(4)接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应为多少扩展阅读

保证卫生手消毒的效果：速干手消毒剂取液要足量确保湿润揉搓；消毒剂要全手覆盖确保不留死角；揉搓步骤同流动水洗手确保消毒效果；

揉搓至消毒剂彻底干燥确保消毒时间。当手部有明显污染时应选用流动水洗手；当手部无明显污染时宜选用卫生手消毒。

⑤ 卫生手消毒监测的细菌总数应是多少

a、卫生手消毒，监测的细菌菌落总数应≤10cfu/㎝2

b、外科手消毒，监测的细菌菌落总专数应≤5cfu/㎝2

采样方法属：被检者五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸湿的棉拭 子在双手指曲面从指根到指端往返涂擦2次，一只手涂擦面积约30cm2，涂擦过程中同时转动棉拭子；将棉拭子接触操作者的部分剪去，投入10ml含相应中和剂的无菌洗脱液试管内，及时送检。

(5)接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应为多少扩展阅读

保证卫生手消毒的效果

速干手消毒剂取液要足量确保湿润揉搓；消毒剂要全手覆盖确保不留死角；揉搓步骤同流动水洗手确保消毒效果；揉搓至消毒剂彻底干燥确保消毒时间。当手部有明显污染时应选用流动水洗手；当手部无明显污染时宜选用卫生手消毒。

⑥ 卫生手消毒监测的细菌总数应是多少

根据《中华人民共和国卫生行业标准WS/T313—2009医务人员手卫生规范》的要求，卫生手清毒监测的细菌菌落总数应≤10cfu/cm2。

⑦ 卫生手消毒，监测的细菌菌落总数应达到什么要求

根据《中华人民共和国卫生行业标准WS/T313—2009医务人员手卫生规范》的要求，卫内生手清毒监测的细容菌菌落总数应≤10cfu/cm2。

• 消毒是利用化学品或其他方法消灭大部份微生物，使常见的致病细菌数目减少到安全的水平。用于消毒的化学药物叫做消毒剂。

• 灭菌是指把物体上所有的微生物全部杀死的方法，通常用物理方法来达到灭菌的目的。

• 无菌不含活菌的意思，是灭菌的结果。防止微生物进入机体或物体的操作技术称为无菌操作。

• 传染病消毒是用物理或化学方法消灭停留在不同的传播媒介物上的病原体，藉以切断传播途径，阻止和控制传染的发生。

• 仅靠消毒措施还不足以达到以上目的。须同时进行必要的隔离措施和工作中的无菌操作，才能达到控制传染之效。

⑧ 谁知道医院卫生标准／／／／

医院卫生标准

一、 （医院卫生标准》（ 15982—1995）

国家技术监督局1995年2月15日批准，1996年7月1日实施。

中华人民共和国国家标准

医 院 消卫 生 标 准 GB 15982、1995
1 主题内容与适用范围 本标准规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。 消毒剂、污水、污物处理卫生标准。 本标准适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。
2 引用标准 GB 4789.4 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验 GB 4789.11 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验 GB 4789.28 食品卫生微生物学检验 染色法、培养基和试剂 GB 7918.2 化妆品微生物标准检验方法、细菌总数测定 GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法 绿脓杆菌 GB 7918. 5 化妆品微生物标准检验方法和试剂 金黄色葡萄球菌 GB J 48 医院污水排放标准（试行） 3 术语 3．1 消毒卫生标准 不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。
3．2 层流洁净手术室及层流洁净病房 采用层流空气净化方式的手术室及病房。即空气通过高效过滤器，呈流线状流入室内， 以等速流过房间后流出。室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散，随气流方向被排出房 间。 3．3 重症监护病房 采用现代化仪器、设备，对各种危重病人进行持续监护与治疗的病房。 3．4 保护性隔离房间 为避免医院内高度易感病人受到来自其他病人、医护人员、探视者以及病区环境中 各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而进行隔离的房间。 3．5 供应室清洁区 灭菌前，供应室人员对清洁物品进行检查、包装及存放等处理的区域。 3．6 供应室无菌区 灭菌后，供应室内无菌物品存放的区域。 3．7 消毒剂 能杀灭细菌繁殖体、部分真菌和病毒；不能杀灭细菌芽抱的药物。
4 卫生标准 4．1各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准 4．1．1细菌菌落总数 允许检出值见表l．（附件） 4．1．2 致病性微生物 不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况 下进行相应指标的检测。 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上，不得 检出沙门氏菌。 4．2 医疗用品卫生标准 4．2．1 进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。 4．2．2 接触粘膜的医疗用品 细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。 4、2．3 接触皮肤的医疗用品 细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。 4．3 使用中消毒剂与无曲器械保存液卫生标准 4．3．1 使用中消毒剂 细菌菌落总数应≤100cfu/ML；致病性微生物不得检出。 4．3．2 无菌器械保存液 必须无菌。 4．4 污物处理卫牛标准 污染物品无论是回收再使用的物品，或是废弃的物品；必须进行无害化处理。不得检出 致病性微生物。在可疑污染情况下，进行相应指标的检测。 4．5 污水排放标准 按GHJ48(试行)执行。
5 检查方法 5．1 采样及检查方法 按附录A执行。
6 有关规定 6．l 各级、各类医疗、保健、卫生防疫机构必须执行本标准。并应指定专门科室（部 门）负责民体贯彻实 6．2 各级卫生监督、卫生防疫部门按《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和 《消毒管理办法》有关规定负责监督、监测工作。

附录A 采样及检查方法 （补充件） A1 采样及检查原则 采样后必须尽快对别样品进行相应指标的检测；送检时间不得超过6h,若样品保存于0－ 4Co条件时。送抢时间不得超过24h。 A2 空气采样及检查方法 A2.1 采样高度时间 选择消毒处理后与进行医疗活动之前期间采样。 A2. 2 采祥高度 与地面垂直高度80－150cm。 A2.3 布点方法 室内面积≤30M2，设一条对角线上取3点，即中心一点、两端各距墙1m处各取一点;室 内面积>30m2，设东、西、南、北、中 5点，其中东、西、南、北点均距墙1m。 A2. 4 采样方法 用9cm直径普通营养琼脂平板在采样点暴露5min后送检培养。 A2．5 细菌菌落总数检查 A2．5．l 普通营养琼脂培养基 按GB4789．28中3．7条配制。 A2 5．2 检查方法 参照 GB7918． 2规定执行。 A2．5．3结果计算 5000N 空气细菌菌落总数（cfu/m3）= AT ...............(A1) 式中： A—一平板面积。 cm2； T—一平板暴露时间，min； N—一平均菌落数，cfu/平皿。 A3 物体表面采样及检查方法 A3.1 采样时间 选择消毒处理后4h内进行采样。 A3.2 采样面积 被采表面<100cm2，取全部表而；被采表面≥100cm2,取100cm2。 A3．3采样方法 用5×5cm2的标准灭菌规格板；放在被检物体表面，用浸有无菌生理盐水平样液的棉拭 子1支，在规格权内横竖往返各涂抹5次；并随之转动棉拭于。连续采样1-4个规格板面积； 剪去手接触部分，将棉拭于放入装10ml采样液的试管中送检。门把手等小型物体则采用棉 拭子直接涂抹物体的方法采样。 A3、4 细菌菌落总数检查 按A2．5规定执行。 A3. 4.1 结果计算 物体表面细菌菌落总数（cfu/cm2）=平皿上菌落的平均数×采样液稀释倍数......(A2) 采样面积(cm2) A4 医护人员手采样及检查方法 A4．1 采样时间 在接触病人、从事医疗活动前进行采样。 A4. 2 采样面积及方法 被检人五指并拢，将浸有无菌生理盐水采样液的棉试子一支在双手指曲面从指根到指 端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积30cm2〕，并随之转动采样棉试子，剪去手接触部位； 将棉试子放入装有10ml采样液的试管内这位。采样面积按平方厘米（cm2）计算。 A4. 3 细菌菌落总数检查 按A2. 5规定执行。 A4.3.1 结果计算 手细菌菌落总数（cfu/cm2）=平皿上菌落的平均数×采样液稀释倍数......(A3) 30X2 A5 医疗用品采样及检查方法 A5、1 采样时间 在消毒或灭菌处理后，存放有效期内采样。 A5．2 采样量及采样方法 可用破坏性方法取样的医疗用品，如输液（血）器、注射器和注射计等均参照《中华 人民共和国药典》1990年版一部附录中《无菌检查法》规定执行。对不能用破坏性方法取 样的特殊医疗用品，可用浸有无菌生理盐水采样液的棉试子在被检物体表面涂抹采样，被 采表面<100cm2，取全部表面；被采表面≥100cm2,取100cm2。。 A5．3 无菌检查 按《中华人民共和国药典》1990年版一部附录中《无菌检查法》规定执行。 A5.4 细菌菌落总数检查 按A2.5规定执行。 A6 使用中消毒剂与无菌器械保存液 A6.1 采样时间 采取更换前使用中的消毒剂与无菌器械保存液。 A6. 2 采样量及方法 在无菌条件下，用无菌吸管吸取1ml被检样液，加入9ml稀释液中混均，对于醇类与 酚类消毒剂，稀释液用普通营养肉汤即可；对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒 剂，需在肉汤中加入0．1％硫代硫酸钠；对于洗必泰、季铵盐类消毒剂，需在肉汤中加入 3％（W/V）吐温80和0.3%卵磷脂；对于醛类消毒剂，需在肉汤中加入0.3％甘氨酸；对于含 有表面活性剂的各种复方消毒剂，需在肉汤中加入3％（ W/V）吐温80，以中和被检药液的 残效作用。 A6.3 细菌菌落总数检查 按 A2. 5规定执行。 A6、3.1 结果分析 平板上有菌生长，证明被检样液有残存活菌，若每个平板的落数在10个以下，仍可用 于消毒处理（但个能用于灭菌），若每个平板菌落数超过10个，说明每毫升被检样液含菌量 己超过100个，即不宜再用。 A7 溶血性链球菌检查 参照GB4789. 11执行。 A8 沙门氏菌检查 参照 GB4789. 4执行。 A9 绿脓杆菌检查 参照GB7918．4执行 A10 金黄色葡萄球菌检查 参照GB7918 .5执计。 A11 污物采样及检查方法 A11.1 采样时问 在消毒或灭菌处理后进行采样。 A11.2 采样量及采样方法 按A5．2执行。 A11.3 检查方法 可参照A7－A10章进行相应指标的检测。 A12 污水、污泥采样及检查方法 按GBJ48（试行）规定执行。 A13 结果判断 检查结果符合相应的本标准值者，判定为该项检查合格；反之，不符合相应本标准接值 者，则判定为检查个不合格。

⑨ 低度危险性医疗用品细菌菌落总数为应（ ）（ ）微生物不得检出。

接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数应≤200cfu／g或100cm2，致病性微生物不得检出

⑩ 传染病病房，物体表面卫生学标准应是多少

各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准
Ⅰ、Ⅱ类区域工作人员：（层流洁净手术室和层流洁净病房、普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房）细菌总数≤5 cfu/cm2，未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单孢菌为消毒合格。 Ⅲ类区域工作人员：（儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急症室、化验室、各类普通病室）细菌总数≤10cfu/cm2，未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。 Ⅳ类区域工作人员：（传染病及病房）细菌总数≤15cfu/cm2，未检出金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。 母婴同室、婴儿室、新生儿室及儿科病房的工作人员手上，不得检出沙门菌、大肠杆菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌为消毒合格。 2．医疗用品卫生标准 进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。 接触黏膜的医疗用品细菌菌落总数≤20cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。 接触皮肤的医疗用品细菌菌落总数≤200cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。 3．使用中的消毒剂 细菌菌落总数≤100cfu/ml；致病性微生物不得检出。无菌器械消毒液必须无菌。JD aware祝您生活愉快！